Clinical Research Coordinator

Als (research)verpleegkundige kom jij in aanmerking voor deze Clinical Research Coordinator functie waarin je fungeert als projectmanager.

Jouw nieuwe baan

Als projectmanager ben je verantwoordelijk voor het plannen en coördineren van de klinische studies binnen dit hersenonderzoekcentrum. Het klinkt cliché, maar je bent echt de spil binnen een team van artsen, neuropsychologen, overige Clinical Research Coordinators én de samenwerkende disciplines zoals radiologie, oogheelkunde en de apotheek.

Als Clinical Research Coordinator heb je een belangrijke signalerende functie als het gaat om de beoordeling van de algehele gezondheidstoestand van de deelnemers. Waar nodig overleg je met de Principal Investigator. Je hebt veel contact met de deelnemers van de klinische studies en met vertegenwoordigers van verschillende nationale en internationale partijen die bij het geneesmiddelenonderzoek betrokken zijn. Zo voer je zelfstandig visites uit en begeleid je deelnemers en hun studiepartners. Tevens verricht je of assisteer je bij medische handelingen, zoals lumbaalpuncties en het toedienen van medicatie via subcutane/intramusculaire injecties en perifeer infuus en geef je daarnaast instructies aan de deelnemers over het innemen van onderzoeksmedicatie. Ook ben je verantwoordelijk voor afname en verwerking van bloed en voor verzending daarvan naar een centraal of lokaal laboratorium.

Jouw nieuwe werkplek

Deze researchverpleegkundige vacature (24 – 40 uur) betreft een functie als Clinical Research Coordinator in Amsterdam. Gezamenlijk streven naar baanbrekende behandelingen voor diverse aandoeningen. Dat is wat men hier al ruim 15 jaar doet. Niet alleen in Amsterdam. Ook in andere grote steden in het land, van waaruit een samenwerking is met ziekenhuizen in die gemeenten. Binnen dit hersenonderzoekcentrum draait alles om het uitvoeren van medicijnonderzoek met als doel nieuwe behandelingen te vinden voor diverse aandoeningen. De focus ligt op hersenziekten en het leveren van een significante bijdrage aan de registratie van nieuwe geneesmiddelen voor Alzheimer, andere vormen van dementie en Parkinson. Als full-service onafhankelijk onderzoekscentrum fungeert deze organisatie als de essentiële schakel tussen patiënten, farmaceutische bedrijven, biotech-bedrijven en medische professionals.

Binnen de totale organisatie werken 35 gedreven professionals. Samen zorgen zij voor een prettige en informele werksfeer. In Amsterdam werk je een team met 10 collega’s. Een gezellig clubje collega’s organiseert gezellige activiteiten en uitjes.

Wat breng je mee?

• Een afgeronde opleiding tot Verpleegkunde (BIG-geregistreerd).
• Een hands-on mentaliteit en bereidheid om, waar nodig, buiten de eigen functiegrenzen te stappen.
• Bij voorkeur ervaring met de ziekte van Alzheimer, Parkinson of klinische geriatrie. Let wel: dit is een pluspunt, geen harde eis.
• Relevante werkervaring als Clinical Research Coordinator, Researchverpleegkundige of anesthesiemedewerker is ook een pluspunt.

Verder: Zowel op verpleegkundig als projectmanagement vlak ben jij in staat om je eigen werk goed te organiseren. Jij behoudt goed het overzicht en gaat prima om met onverwachte situaties. In het Nederlands en Engels communiceren doe jij goed.

Arbeidsvoorwaarden

Dit onderzoekcentrum biedt jou:

• Een baan voor 24, 32 of 40 uur per week.
• De mogelijkheid om na een jaar de opleiding tot Research Verpleegkundige te gaan volgen.
• Een salaris van minimaal 3.500 en maximaal 5.500 bruto per maand op basis van 40 uur per week.
• Een Persoonlijk Keuze Budget van 10,69% per maand, flexibel in te zetten voor bijvoorbeeld extra verlofuren, sporten, pensioen óf maandelijkse uitkering.
• 24 vakantiedagen per jaar op basis van fulltime dienstverband.
• Reiskostenvergoeding van 23 eurocent per kilometer of een NS Business Card. 
• Pensioenregeling (ASR).
• Mogelijkheden voor persoonlijke en professionele ontwikkeling.

Wat mag je verwachten?

Solliciteren doe je via BKV. Wij stellen je voor bij deze organisatie. Is men enthousiast? Dan volgt een telefonische afspraak met iemand van de organisatie. Is de uitkomst positief? Dan volgen een WHO-interview en een FOCUS interview bij de organisatie.